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如何利用基因工程让动物、植物为人类生产药物?

2003-7-2 18:11:14  来源:  作者:  字体大小:   阅读:434
从动物、植物中得到人类所需的药物,已经是一个十分古老的话题,但是如何利用基因工程从动植物中更有效率地提取人类所需药物,则是一个崭新的话题。 日本科学家用重组DNA技术提高了镇痛药茛菪胺的生物合成效率,他们首先克隆茄科植物天仙子的H6H酶的DNA,然后将它和T 质粒插入椰菜花叶病毒的35启动子,从而构建了缬氨酸合成酶的终端质粒,并导入茄科的颠茄。通常情况下,颠茄天仙子胺转化为茛菪胺的量很少,但导入H6HCDNA后,几乎百分之百地转变为茛菪胺,使产量从0.3%提高到1%左右。 1989年,美国的斯格里普斯研究所利用转基因烟草,高水平地表达了单克隆抗体。美国一大学把控制乳腺的DNA和编码tPA(组织血纤维蛋白溶酶原激活剂)的DNA合并成一个杂合基因,然后采用转基因动物技术使雌性后代山乳腺出现tPA基因,也就是说,使山羊分泌出人的tPA。 我国也曾将肝病毒表面抗原基因注入家兔受精卵中,并获得了表达。另外,法国的保罗·西蒙等人用显微注射方法,将人血液凝固基因子IX和人α—I抗胰蛋白酶基因注入羊体,得到了转基因羊。在转基因羊的染色体中,这些外源基因具有多拷贝或单拷贝并能够 表达,少数转基因羊的后代还能把这些外源基因传递到下一代。目前,美国的一些公司正从事利用转基因羊生产 tPA(这是一种高效的血栓溶解剂,是治疗心肌梗塞的物效药)和凝血IX因子的开发研究。 把动植物看成是合成多肽药物的反应器或工厂,正是以上这些研究的出发点。目前,人类已经能够利用大肠杆菌、放线菌、霉菌等微生物大量生产胰岛素、生长激素、干扰素、抗生素等药物。可以肯定,随着生命科学和基因工程技术的进展,人类很快将找到研制多肽类物质或疫苗的新颖而廉价的途径。

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